Pharmacie Du Four Bonaparte
OLIGOSOL Lithium - 28 ampoules
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE
Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations psychiques ou psychosomatiques mineures de l'enfant de plus de 6 ans et de l'adulte (troubles légers du sommeil, irritabilité).
Fiche technique
- Substances actives
- Lithium
Références spécifiques
Attention ceci est un médicament
Pour connaître les précautions d’emploi ainsi que la posologie, veuillez consulter la notice du médicament. Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.
ANSM - Mis à jour le : 15/07/2020
LITHIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ou en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de lithium........................................................................................................... 8,14 mg
(Quantité correspondante en lithium................................................................................. 0,2796 mg)
Pour une ampoule ou un récipient unidose de 2 ml.
Excipient à effet notoire : glucose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution buvable en ampoule ou en récipient unidose.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
RÉSERVÉ A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Adulte : 2 à 4 ampoules ou récipients unidoses par jour.
Enfant : 1 à 2 ampoules ou récipients unidoses par jour.
Les ampoules ou les récipients unidoses sont à prendre :
· de préférence le soir au coucher,
· éventuellement 15 minutes avant un repas ou le matin à jeun.
Mode d'administration
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule ou du récipient unidose 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse (voir rubrique 4.6).
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
En clinique, l'administration de lithium aux doses utilisées en psychiatrie est à l'origine d'un effet malformatif touchant essentiellement le cur.
En conséquence, l'utilisation de LITHIUM OLIGOSOL est déconseillée chez la femme enceinte.
Allaitement
L'utilisation de LITHIUM OLIGOSOLest à éviter pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
LITHIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ou en récipient unidose n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).
Elément minéral trace.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Glucose anhydre, eau purifiée.
Conditionnement en ampoule (verre) : 5 ans.
Conditionnement en récipient unidose (polyéthylène) : 2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Conditionnement en ampoule (verre) : à conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Conditionnement en récipient unidose (polyéthylène) : à conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Ampoule à deux pointes autocassables (verre incolore de type I) de 2 ml. Boîte de 14 ou 28 ampoules.
Récipient unidose (polyéthylène) de 2 ml. Boîte de 30 récipients unidoses.
6.6. Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
1198 AVENUE DU DOCTEUR MAURICE DONAT
ZAC DU FONT DE L'ORME
06250 MOUGINS
8. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 307 515 1 0 : 2 ml en ampoule (verre), boîte de 14.
· 34009 375 466 2 1 : 2 ml en ampoule (verre), boîte de 28.
· 34009 395 352 2 7 : 2 ml en récipient unidose (polyéthylène), boîte de 30.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
Mary P. publié le 27/07/2024 suite à une commande du 26/06/2024
conforme
Annie B. publié le 01/06/2024 suite à une commande du 12/05/2024
Parfait. Evite de devoir prendre des produits plus "risqués". Dommage que les oligo-éléments ne soient plus pris en charge par la Sécurité Sociale.
Client anonyme publié le 09/11/2022 suite à une commande du 29/10/2022
Très bien
Client anonyme publié le 24/06/2022 suite à une commande du 18/06/2022
Todo perfecto
Client anonyme publié le 03/09/2021 suite à une commande du 21/08/2021
il faudra attendre car nouveau pour moi !
Client anonyme publié le 28/07/2021 suite à une commande du 20/07/2021
Bon produit pour mon état de santé
Client anonyme publié le 13/07/2021 suite à une commande du 03/07/2021
tres bien