Pharmacie Du Four Bonaparte
MYLEUGYNE Crème Vaginale 30g
Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses).
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL (D : Dermatologie)
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant la mise en évidence d'un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.
· Traitement :
o intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux,
o perlèche,
o vulvite, balanite.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.
· Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis.
Dermatophyties:
· Traitement :
o dermatophyties de la peau glabre,
o intertrigos génitaux et cruraux,
o intertrigos des orteils.
o Traitement des sycosis et kérions : un traitement systémique antifongique associé est à discuter.
· Traitement d'appoint :
o teignes,
o folliculites à Trichophyton rubrum ;
Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.
Pityriasis versicolor
Erythrasma
Fiche technique
- Substances actives
- Econazole
Références spécifiques
Attention ceci est un médicament
Pour connaître les précautions d’emploi ainsi que la posologie, veuillez consulter la notice du médicament. Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.
Ceci est un médicament.
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Application biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète des lésions.
Appliquer la crème sur les régions à traiter avec le bout des doigts, quelques gouttes ayant été déposées dans le creux de la main ou directement sur les lésions. Masser de façon douce jusqu'à pénétration complète.
Les indications préférentielles de la forme crème figurent dans le tableau suivant :
Lésions |
Formes conseillées |
Durée du traitement |
1. CANDIDOSES |
||
- non macérées |
crème |
1 à 2 semaines environ 1 à 2 tubes |
- macérées |
poudre |
1 à 2 semaines environ 1 à 2 flacons. |
Mycoses des muqueuses et des semi-muqueuses : vulvite, balanite, anite, candidose du siège. |
émulsion fluide |
8 jours, soit 1 flacon |
Mycoses des peaux fragiles : enfants, visage |
émulsion fluide |
2 à 3 semaines environ 2 à 3 flacons |
Mycoses des ongles : onyxis, périonyxis |
crème + antifongique per os |
1 à 2 mois environ 4 à 8 tubes |
2. DERMATOPHYTIES |
||
Dermatophyties de la peau glabre |
crème |
2 semaines, soit 2 tubes |
Intertrigo génital et crural : |
||
- non macéré |
crème |
2 à 3 semaines environ 2 à 3 tubes |
- macéré |
poudre |
2 à 3 semaines environ 2 à 3 flacons |
Intertrigo des orteils |
poudre |
3 semaines, soit 4 flacons (dont 1 pour les chaussures et chaussettes) |
Mycoses des poils : folliculites, kérions, sycosis |
émulsion fluide |
4 à 6 semaines environ 2 à 3 flacons lésions souvent très limitées |
Teignes |
crème + antifongique per os |
4 à 8 semaines environ 4 à 8 tubes |
3. PITYRIASIS VERSICOLOR |
solution |
2 semaines soit 4 flacons |
4. ERYTHRASMA |
crème |
1 à 2 semaines soit 1 à 2 tubes |
ANSM - Mis à jour le : 23/10/2017
MYLEUGYNE 1 %, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nitrate d'éconazole ............................................................................................................................. 1 g
Pour 100 g.
Excipients à effet notoire : ce médicament contient 0,20 g d'acide benzoïque, 0,0052 g de butylhydroxyanisole (E320) et du butylhydroxytoluène (E321) pour 100 g de crème.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant la mise en évidence d'un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.
· Traitement :
o intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux,
o perlèche,
o vulvite, balanite.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.
· Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis.
Dermatophyties:
· Traitement :
o dermatophyties de la peau glabre,
o intertrigos génitaux et cruraux,
o intertrigos des orteils.
o Traitement des sycosis et kérions : un traitement systémique antifongique associé est à discuter.
· Traitement d'appoint :
o teignes,
o folliculites à Trichophyton rubrum ;
Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.
Pityriasis versicolor
Erythrasma
4.2. Posologie et mode d'administration
Application biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète des lésions.
Appliquer la crème sur les régions à traiter avec le bout des doigts, quelques gouttes ayant été déposées dans le creux de la main ou directement sur les lésions. Masser de façon douce jusqu'à pénétration complète.
Les indications préférentielles de la forme crème figurent dans le tableau suivant :
Lésions |
Formes conseillées |
Durée du traitement |
1. CANDIDOSES |
||
- non macérées |
crème |
1 à 2 semaines environ 1 à 2 tubes |
- macérées |
poudre |
1 à 2 semaines environ 1 à 2 flacons. |
Mycoses des muqueuses et des semi-muqueuses : vulvite, balanite, anite, candidose du siège. |
émulsion fluide |
8 jours, soit 1 flacon |
Mycoses des peaux fragiles : enfants, visage |
émulsion fluide |
2 à 3 semaines environ 2 à 3 flacons |
Mycoses des ongles : onyxis, périonyxis |
crème + antifongique per os |
1 à 2 mois environ 4 à 8 tubes |
2. DERMATOPHYTIES |
||
Dermatophyties de la peau glabre |
crème |
2 semaines, soit 2 tubes |
Intertrigo génital et crural : |
||
- non macéré |
crème |
2 à 3 semaines environ 2 à 3 tubes |
- macéré |
poudre |
2 à 3 semaines environ 2 à 3 flacons |
Intertrigo des orteils |
poudre |
3 semaines, soit 4 flacons (dont 1 pour les chaussures et chaussettes) |
Mycoses des poils : folliculites, kérions, sycosis |
émulsion fluide |
4 à 6 semaines environ 2 à 3 flacons lésions souvent très limitées |
Teignes |
crème + antifongique per os |
4 à 8 semaines environ 4 à 8 tubes |
3. PITYRIASIS VERSICOLOR |
solution |
2 semaines soit 4 flacons |
4. ERYTHRASMA |
crème |
1 à 2 semaines soit 1 à 2 tubes |
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En raison de la présence d'acide benzoïque, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.
Ce médicament contient du butylhydroxyanisole (E320) et du butylhydroxytoluène (E321) et peut provoquer des réactions cutanées locales (eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
· Du fait du faible taux de résorption de l'éconazole (0,5 % - 2 %) sur une peau saine, on peut pratiquement exclure le risque d'apparition d'effets systémiques.
Cependant, sur une peau lésée, une grande surface, et chez le nourrisson (en raison du rapport surface / poids et de l'effet d'occlusion des couches), il faut être attentif à cette éventualité.
· Localement, les rares manifestations d'intolérance sont des sensations de brûlures, ou parfois prurit et rougeur de la peau : ces manifestations n'entraînent que rarement l'arrêt du traitement (environ 1,7 % des cas).
· De très rares cas d'eczéma de contact au site d'application ont été rapportés.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL, code ATC : D : Dermatologie.
Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.
L'activité antifongique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables des mycoses cutanéo-muqueuses :
· dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum),
· Candida et autres levures,
· Malassezzia furfur (agent du Pityriasis Capitis et du Pityriasis Versicolor),
· moisissures et autres champignons,
L'activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram +.
Son mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux : membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l'ARN).
· Activité sur Corynebacterium minutissimum (érythrasma),
· Actinomycètes.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Le nitrate d'éconazole s'accumule en grandes quantités dans la couche cornée et y demeure pendant 5 à 16 heures. La couche cornée joue ainsi un rôle de réservoir.
Le taux de résorption systémique se situe entre 0,5 % et 2 % environ de la dose appliquée.
Le passage transcutané peut être augmenté sur peau lésée.
5.3. Données de sécurité préclinique
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
30 g en tube (Aluminium) recouvert intérieurement d'un vernis époxyphénolique.
6.6. Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
174 QUAI DE JEMMAPES
75010 PARIS
8. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· CIP 34009 222 741 7 1 : 30 g en tube (Aluminium verni)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
Date de première autorisation: 05 06 2012
Date de dernier renouvellement: 05 06 2017
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
<{JJ mois AAAA}>
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.