Pharmacie Du Four Bonaparte
HYALEXO CROSS Hyaluronate de Sodium Réticulé à 60 mg/3 ml - 1 Seringue 3ml
HYALEXO CROSS est une solution constituée d’acide hyaluronique qui s’administre par injection intra-articulaire.
HYALEXO CROSS est une solution viscoélastique résorbable, stérile, non pyrogène, constituée d’acide hyaluronique réticulé d’origine non animale, obtenu par biofermentation bactérienne, et qui s’administre par injection intra-articulaire. HYALEXO CROSS se présente sous la forme d’un gel incolore contenu dans une seringue pré-remplie, graduée, à usage unique, avec un embout Luer-Lock, contenant 3 ml de solution.
INDICATIONS Douleur et réduction de la mobilité suite à des atteintes traumatiques ou dégénératives de l’articulation du genou et d’autres articulations synoviales. Non toxique pour les animaux. MÉCANISME D’ACTION L’acide hyaluronique est une molécule naturellement synthétisée par les cellules synoviales. En plus d’être responsable des propriétés viscoélastiques du liquide synovial, il contribue aux mécanismes de lubrification en condition de charge et a une fonction protectrice. Dans les pathologies articulaires dégénératives, comme l’arthrose primitive chronique, la viscosité du liquide synovial est réduite, ce qui entraîne une diminution de sa capacité à lubrifier l’articulation et à amortir les chocs. La viscosupplémentation par l’acide hyaluronique permet d’améliorer la mobilité et la fonction articulaire, réduisant ainsi la surcharge mécanique de
Références spécifiques
Effectuer une seule injection de HYALEXO CROSS dans l’articulation à traiter. Ne pas dépasser la quantité d’une seringue (3 ml) pour chaque site d’injection et par cycle de traitement. L’effet bénéfique d’un cycle de traitement peut durer jusqu’à 6 mois, selon la sévérité des symptômes. Si des cycles de traitement supplémentaires sont nécessaires, il est recommandé de respecter un intervalle de 6 mois entre chaque traitement. L’effet du traitement par HYALEXO CROSS est limité à l’articulation dans laquelle il a été administré ; le produit n’a pas d’effet systémique général.
INCOMPATIBILITÉ : il existe une incompatibilité avérée entre l’acide hyaluronique et les sels d’ammonium quaternaire, comme le chlorure de benzalkonium. Il est donc important d’éviter tout contact entre HYALEXO CROSS et ces substances
EFFETS INDÉSIRABLES Une infiltration articulaire avec HYALEXO CROSS peut avoir des effets secondaires locaux, comme une douleur, une sensation de chaleur, une rougeur et un gonflement, dus principalement à l’injection. Ces symptômes peuvent être soulagés en appliquant de la glace sur la zone traitée pendant 5-10 minutes et en mettant l’articulation au repos
MODE D’ADMINISTRATION
HYALEXO CROSS doit être injecté dans la cavité articulaire à l’aide d’une aiguille de 18 à 21 G. Utiliser une aiguille d’une longueur adaptée pour le traitement de l’articulation. L’infiltration intra-articulaire doit être réalisée exclusivement par du personnel médical qualifié et autorisé conformément à la législation en vigueur. Prendre toutes les précautions standard applicables aux injections intra-articulaires. Ce produit doit être utilisé avec précaution en cas de stase lymphatique ou veineuse dans la jambe à traiter. En cas d’épanchement articulaire, il est recommandé de réduire l’épanchement par aspiration, repos et application d’une poche de glace. Dans ce cas, il est recommandé de commencer le traitement par HYALEXO CROSS 2 ou 3 jours plus tard. Injecter la solution contenue dans HYALEXO CROSS après avoir vérifié qu’elle est à température ambiante. Pour retirer la seringue de son blister de protection, la tenir fermement au niveau du corps, sans toucher à la tige du piston. Dévisser le capuchon de la seringue et placer l’aiguille dans l’embout LuerLock en la vissant sur la base dans le sens des aiguilles d’une montre jusqu’à sentir une résistance. Pour une utilisation sûre de HYALEXO CROSS, il est important d’assembler correctement l’aiguille et la seringue ; en effet, si l’assemblage n’a pas été réalisé correctement, l’aiguille pourrait se détacher de la seringue pendant l’injection (voir figures 1 et 2). Retirer l’embout de la seringue avec précaution, en respectant une technique aseptique
Retirer le capuchon de protection de l’aiguille juste avant de réaliser l’injection. Avant de procéder à l’injection, expulser l’air contenu dans la seringue jusqu’à ce qu’une goutte du produit apparaisse à la pointe de l’aiguille. Injecter le produit à travers une zone de peau parfaitement intacte, après avoir éliminé tout résidu de produit cosmétique et après désinfection. Injecter le produit exclusivement dans l’espace synovial. Si nécessaire, réaliser l’injection sous contrôle visuel (échoguidage, radioguidage) en particulier lorsque l’injection doit être réalisée dans la hanche ou l’épaule. Un produit de contraste ionique ou non-ionique peut être utilisé dans le cadre de ce guidage. Une anesthésie locale est recommandée avant l’injection intra-articulaire, en particulier lorsqu’elle concerne la hanche. Figure 1 Dévisser le capuchon de l’embout Luer-Lock Figure 2 Insérer l’aiguille
Isabelle J. publié le 21/11/2023 suite à une commande du 09/11/2023
8 sur 10