

Ce médicament est préconisé en cas de démangeaison en particulier piqûres d'insectes.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ceci est un médicament.
Dans l'intérêt du patient, la vente en ligne de médicaments est strictement réglementée en France.
Notre site est adossé à la Pharmacie Française Citypharma (Paris 6) et agréé par l’Agence Régionale de Santé d’Île de France depuis le 1er juillet 2014.
Fiche technique
1 application 2 à 3 fois par jour.
Bien se laver les mains après chaque utilisation.
Mode dadministration
Voie cutanée.
ANSM - Mis à jour le : 01/10/2019
Chlorhydrate de lidocaïne, Méthylsulfate de méfénidramium
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 8 jours.
1. Qu'est-ce que ONCTOSE, crème et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ONCTOSE, crème ?
3. Comment utiliser ONCTOSE, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ONCTOSE, crème ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
Ce médicament est préconisé en cas de démangeaison en particulier piqûres d'insectes.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Nutilisez jamais ONCTOSE, crème :
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· En cas dantécédent d'allergie aux anesthésiques locaux,
· En cas dantécédent d'allergie aux antihistaminiques,
· En cas de lésions cutanées infectées ou irritées,
· En cas de lésions cutanées suintantes.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant dutiliser ONCTOSE, crème.
La démangeaison n'est qu'un symptôme qui peut avoir des causes multiples nécessitant l'avis de votre médecin en particulier en cas de persistance ou d'aggravation des troubles.
Ne pas appliquer sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée en raison du risque de passage du principe actif dans le sang.
Ne pas utiliser ce médicament chez les bébés de moins de 4 semaines présentant des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures) sans en informer au préalable votre médecin ou votre pharmacien.
Ne pas appliquer sur les muqueuses ni sur le contour des yeux.
Lattention des sportifs est attirée par le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et ONCTOSE, crème
Les interactions connues avec la lidocaïne (antiarythmiques, bêta-bloquants) en principe, ne concernent pas lutilisation par voie locale sur la muqueuse anale. Cependant tenir compte dun risque de passage systémique de la lidocaïne en cas de muqueuse lésée.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
ONCTOSE, crème avec des aliments, boissons et de lalcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse ou lallaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ONCTOSE, crème contient du propylène glycol et de lalcool cétylique.
Ce médicament contient 9 g de propylèn eglycol pour 100 g de crème. Le propylène glycol peut causer une irritation cutanée.
Ce médicament contient de lalcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
Ce médicament contient un parfum contenant du limonène. Le limonène peut provoquer des réactions allergiques.
La dose recommandée est de 1 application 2 à 3 fois par jour par voie cutanée.
Bien se laver les mains après chaque utilisation.
En cas de persistance des troubles après 8 jours de traitement, consultez votre médecin.
Si vous avez utilisé plus de ONCTOSE, crème que vous nauriez dû :
Sans objet.
Si vous oubliez dutiliser ONCTOSE, crème :
Si vous arrêtez dutiliser ONCTOSE, crème :
Sans objet.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Notamment risque dallergie à un composant de la crème, risque de mydriase (dilatation excessive de la pupille) en cas dapplication trop proche des yeux, risque deczéma de contact (en raison de la présence de propylèneglycol).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lemballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
Ce que contient ONCTOSE, crème
· Les substances actives sont :
Chlorhydrate de lidocaïne................................................................................................. 1,00 g
Méthylsulfate de méfénidramium....................................................................................... 2,00 g
Pour 100 g de crème
· Les autres composants sont :
Alcool cétylique autoémulsionnable, stéarate de diéthylèneglycol, propylène glycol, parfum rose 449S, eau purifiée.
Quest-ce que ONCTOSE, crème et contenu de lemballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de crème.
Tube de 30 g et de 48 g.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché
163/165, QUAI AULAGNIER
92600 ASNIERES-SUR-SEINE
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché
18C BOULEVARD WINSTON CHURCHILL
21000 DIJON
29, AVENUE CHARLES DE GAULLE
69230 SAINT GENIS LAVAL
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 01/10/2019
ONCTOSE, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de lidocaïne....................................................................................................... 1,00 g
Méthylsulfate de méfénidramium............................................................................................. 2,00 g
Pour 100 g de crème.
Excipients à effet notoire : alcool cétylique, propylène glycol
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique local du prurit, en particulier piqûres d'insectes.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 application 2 à 3 fois par jour.
Bien se laver les mains après chaque utilisation.
Mode dadministration
Voie cutanée.
· Hypersensibilité aux substances actives ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
· Antécédent d'allergie aux anesthésiques locaux,
· Antécédent d'allergie aux antihistaminiques,
· Dermatoses infectées ou irritées,
· Lésions suintantes.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
La persistance ou l'aggravation du prurit peut être liée à une allergie à l'un des composants de la préparation.
En l'absence de données sur la résorption cutanée, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Il est d'autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
L'attention des sportifs sera attirée par le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.
Eviter lapplication du produit à proximité des yeux. Chez lenfant, lapplication sur la face devra être limitée, un contact accidentel avec les yeux étant possible.
Ce médicament contient du propylène glycol et peut provoquer des irritations cutanées.
Ce médicament contient de lalcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).
Ce médicament contient un parfum contenant du limonène. Le limonène peut provoquer des réactions allergiques.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les interactions connues avec la lidocaïne (antiarythmiques, bêta-bloquants) en principe, ne concernent pas lutilisation par voie locale sur la muqueuse anale. Cependant, tenir compte dun risque de passage systémique de la lidocaïne en cas de muqueuse lésée.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Risque de sensibilisation à la diphénhydramine et/ou à la lidocaïne.
Risque de mydriase en cas dapplication à proximité des yeux, notamment chez lenfant. Cet accident est spontanément résolutif en moins de 24 heures. Risque deczéma de contact en raison de la présence de propylène glycol.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr..
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
(D. Dermatologie)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
*Composition du parfum rose 449S : alcool phényléthylique, géraniol, gaiache, géranium, diméthylacétal, phénylacétaldéhyde, huile essentielle de cèdre, gérindol, palamarosa, huile essentielle de patchouli, phtalate d'éthyle, acétate de phényléthyle, méthylionone.
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Tube en aluminium de 30 g et de 48 g, recouvert intérieurement dun vernis époxyphénolique.
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Pas dexigences particulières.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
163/165, QUAI AULAGNIER
92600 ASNIERES-SUR-SEINE
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 307 545 8 0 : 30 g en tube (aluminium)
· 34009 317 191 4 4 : 48 g en tube (aluminium)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
Valérie R. 12/05/2022
Bon rapport qualité/prix
Christian M. 30/06/2021
Cette crème doit être utilisée souvent dans la journée pour les démangeaisons dues aux poils des chenilles urticantes. Elle est la seule à soulager, mais pas assez longtemps ce qui est dommage !!!