HOMEOMUNYL, granules 4 récipients unidoses
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HOMEOMUNYL Influenzinum 9CH - 4 Unidoses Souche 2021-2022

Homéomunyl, granules en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la prévention de l’état grippal.

Prix : 5,79 €
TTC

Ceci est un médicament homéopathique du laboratoire Boiron.

Les souches homéopathiques sont disponibles en différentes dilutions et peuvent se présenter sous la forme d’un tube-granules ou d’un tube-dose. La dilution est un principe clef de l'homéopathie.

Un tube-granules contient approximativement 70-80 granules de sucre imprégnés de la dilution homéopathique. La posologie habituelle consiste à laisser fondre sous la langue 3- 5 granules à chaque prise.

Un tube-dose contient environ 200 globules de sucre (ces derniers étant plus petits que les granules). Un tube-dose s’administre une seule prise.

Fiche technique

Substances actives
Homéopathie à visée anti-infectieuse

Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

Posologie

Dés le début de l’automne, prendre une dose par semaine pendant 3 semaines, puis la 4ème dose un mois après la 3ème dose.

Mode d’aministration

Voie sublinguale.

Laisser fondre sous la langue le contenu entier d’une unidose le matin à jeun ou de préférence à loin des repas.

ANSM - Mis à jour le : 20/10/2017

Dénomination du médicament

HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que Homéomunyl, granules en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Homéomunyl, granules en récipient unidose ?

3. Comment prendre Homéomunyl, granules en récipient unidose ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver Homéomunyl, granules en récipient unidose ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE Homéomunyl, granules en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Homéomunyl, granules en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la prévention de l’état grippal.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE Homéomunyl, granules en récipient unidose ?  Retour en haut de la page

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais Homéomunyl, granules en récipient unidose :

· Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionné à la rubrique 6.

· Chez l’enfant de moins de 6 ans.

Avertissements et précautions

Ce médicament n’est pas un vaccin.

Le traitement homéopathique ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Homéomunyl, granules en récipient unidose.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

Enfants

Ce médicament est réservé à l’enfant de plus de 6 ans.

Autres médicaments et Homéomunyl, granules en récipient unidose

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Homéomunyl, granules en récipient unidose avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

Homéomunyl, granules en récipient unidose contient du saccharose et du lactose.

3. COMMENT PRENDRE Homéomunyl, granules en récipient unidose ?  Retour en haut de la page

Posologie

Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

Dès le début de l’automne, prendre une dose par semaine pendant 3 semaines, puis la 4ème dose un mois après la 3ème dose.

Mode d’administration

Voie sublinguale.

Le contenu entier d’une dose est à laisser fondre sous la langue le matin à jeun ou de préférence loin des repas.

Si vous avez pris plus de Homéomunyl, granules en récipient unidose que vous n’auriez dû :

Consultez votre médecin ou pharmacien.

Si vous oubliez de prendre Homéomunyl, granules en récipient unidose :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre Homéomunyl, granules en récipient unidose

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, Homéomunyl, granules en récipient unidose peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER Homéomunyl, granules en récipient unidose ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient Homéomunyl, granules en récipient unidose ?  Retour en haut de la page

La substance active est : Influenzinum 9 CH

Les autres composants sont : Saccharose, lactose.

Qu’est-ce que Homéomunyl, granules en récipient unidose et contenu de l’emballage extérieur  Retour en haut de la page

Homéomunyl se présente sous forme de granules en récipient unidose. Une boîte contient 4 récipients unidose.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Fabricant  Retour en haut de la page

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  Retour en haut de la page

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’ANSM (France).

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ANSM - Mis à jour le : 20/10/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

Homéomunyl, granules en récipient unidose.

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

Influenzinum 9 CH............................................................................................................ 0.01 ml

Pour 1g de granules en récipient unidose.

Excipients à effet notoire : lactose et saccharose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Granules en récipient unidose.

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la prévention de l’état grippal.

4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

Posologie

Dés le début de l’automne, prendre une dose par semaine pendant 3 semaines, puis la 4ème dose un mois après la 3ème dose.

Mode d’aministration

Voie sublinguale.

Laisser fondre sous la langue le contenu entier d’une unidose le matin à jeun ou de préférence à loin des repas.

4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Enfants de moins de 6 ans.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

Ce médicament n’est pas un vaccin.

Le traitement homéopathique ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

Sans objet.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En l’absence d’essais cliniques, l’indication de ce médicament repose sur son usage homéopathique traditionnel.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Lactose et saccharose.

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

12 mois.

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   Retour en haut de la page

Boîte de 4 récipients unidose (polypropylène/polyethylène) de 1g.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  Retour en haut de la page

Sans objet.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

France

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

· CIP : 34009 357 475 3 2 : granules en récipients unidoses (PP/PE). Boîte de 4.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  Retour en haut de la page

à compléter ultérieurement par le titulaire

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

à compléter ultérieurement par le titulaire

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

Médicament non soumis à prescription médicale.


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4.8 /5

12 avis client(s)

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HELENE M.

Prix intéressant Conseillé par le médecin

20/11/2021

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PH C.

Parfait

20/11/2021

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Denis B.

Déjà utilisé - Bon produit

20/11/2021

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Colette C.

c 'est la première fois que je prends cette souche sous cette forme...et je commence seulement de toute façon je fais confiance à l 'homeopathie...

20/11/2021

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Nicole S.

Bien

19/11/2021

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José T.

Tip-Top

19/11/2021

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Bruno D.

contre la grippe

19/11/2021

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ISABELLE B.

À prendre tous les ans pour fortifier son système immunitaire.

28/10/2021

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Laure B.

Très bon produit à prix défiant toute concurrence !

28/10/2021

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Denis B.

Pas encore utilisé

28/10/2021

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