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Pharmacie Du Four Bonaparte
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Fiche technique
- Substances actives
- Divers médicaments ophtalmologiques
Références spécifiques
Attention ceci est un médicament
Pour connaître les précautions d’emploi ainsi que la posologie, veuillez consulter la notice du médicament. Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.
Ceci est un médicament.
Dans l'intérêt du patient, la vente en ligne de médicaments est strictement réglementée en France.
Notre site est adossé à la Pharmacie Française Citypharma (Paris 6) et agréé par l’Agence Régionale de Santé d’Île de France depuis le 1er juillet 2014.
3 à 6 comprimés par jour.
Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau.
ANSM - Mis à jour le : 29/06/2017
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 
Acétate d'alpha-tocophérol (concentrat d') - forme pulvérulente ............................................ 50,000 mg
Pour un comprimé enrobé.
Excipient à effet notoire : Saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des troubles de la vision mésopique et scotopique (héméralopie), myopie.
4.2. Posologie et mode d'administration
3 à 6 comprimés par jour.
Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament, pendant la grossesse.
En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Rarement : troubles digestifs mineurs.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium). Boîte de 24 ou 60 comprimés.
6.6. Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
7 AVENUE GALLIENI,
94250 GENTILLY
8. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 303 115-9 : 24 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium).
· 377 010-6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire.]
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
Voir l'attestation de confiance
- Pour plus d'informations sur les caractéristiques du contrôle des avis et la possibilité de contacter l'auteur de l'avis, merci de consulter nos CGU.
- Aucune contrepartie n'a été fournie en échange des avis
- Les avis sont publiés et conservés pendant une durée de cinq ans
- Les avis ne sont pas modifiables : si un client souhaite modifier son avis, il doit contacter Avis Verifiés afin de supprimer l'avis existant, et en publier un nouveau
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Trier l'affichage des avis :
Claude D. publié le 22/11/2023 suite à une commande du 04/11/2023
sur les conseils de mon ophtalmo je prend ce difrarel E depuis 13 ans . Très bon produit
5/5
Françoise A. publié le 23/02/2023 suite à une commande du 04/02/2023
PRODUIT DONNÉ PAR LE MÉDECIN
5/5
Alina A. publié le 14/01/2023 suite à une commande du 29/12/2022
recommandé par ophtalmologue. très efficace pour la myopie
5/5
Client anonyme publié le 17/08/2022 suite à une commande du 06/08/2022
très bon produit donné par l'ophtalmologue
5/5
Client anonyme publié le 04/04/2022 suite à une commande du 30/03/2022
recommandé par ophtalmologue
5/5
Client anonyme publié le 30/01/2022 suite à une commande du 14/01/2022
il en manquait dernièrement je réessaierai
5/5
Client anonyme publié le 26/01/2022 suite à une commande du 06/01/2022
Recommandé par mon Ophtalmo
5/5
Client anonyme publié le 19/11/2021 suite à une commande du 03/11/2021
Produit que j'utilise habituellement, pas de remarques
5/5
Client anonyme publié le 28/10/2021 suite à une commande du 08/10/2021
C'est mon ophtalmologiste qui me l'a prescrit donc rien à redire, j'ai une DMLA à un oeil
5/5
Client anonyme publié le 08/10/2021 suite à une commande du 29/09/2021
très bon pour la myopie
5/5
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