CHLORYDRATE D'HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé, boîte de 20
  • CHLORYDRATE D'HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé, boîte de 20
3400933927851

CHLORYDRATE D' HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg - 20 comprimés

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANALEPTIQUE CARDIO-VASCULAIRE.

Ce médicament est proposé dans le traitement symptomatique de l'hypotension orthostatique, en particulier lors d'un traitement psychotrope.

L'hypotension orthostatique se traduit par une sensation d'étourdissement lors du passage brusque de la position couchée ou assise, a la position debout.

Prix : 2,99 €
TTC

Ceci est un médicament.

Dans l'intérêt du patient, la vente en ligne de médicaments est strictement réglementée en France. 

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Fiche technique

Substances actives
Heptaminol

Posologie

Adulte : 1 à 2 comprimés, trois fois par jour.

Population pédiatrique

Sans objet.

Mode d’administration

Voie orale.

ANSM - Mis à jour le : 06/11/2018

Dénomination du médicament

CHLORYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé

Chlorydrate d’heptaminol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CHLORYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CHLORYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé ?

3. Comment prendre CHLORYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CHLORYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CHLORYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANALEPTIQUE CARDIO-VASCULAIRE.

Ce médicament est proposé dans le traitement symptomatique de l'hypotension orthostatique, en particulier lors d'un traitement psychotrope.

L'hypotension orthostatique se traduit par une sensation d'étourdissement lors du passage brusque de la position couchée ou assise, a la position debout.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CHLORYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé ?  Retour en haut de la page

Ne prenez jamais CHLORYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé :

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· Si vous avez une hypertension artérielle sévère,

· Si vous avez une hyperthyroïdie.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CHLORYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé.

Mises en garde

Sportifs

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôle anti-dopage.

Précautions d’emploi

EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et CHLORYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, notamment si vous prenez des anti-dépresseurs de la classe des IMAO.

CHLORYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé avec des aliments et boissons

Sans objet

Grossesse et allaitement

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

CHLORYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé contient de l’amidon de maïs.

3. COMMENT PRENDRE CHLORYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé ?  Retour en haut de la page

Posologie

La posologie est de 1 à 2 comprimés, 3 fois par jour.

Mode et voie d’administration

Voie orale. Réservé à l’adulte.

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER A LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN.

Fréquence d’administration

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER A LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN

Durée du traitement

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER A LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN

Utilisation chez les enfants

Sans objet.

Si vous avez pris plus de CHLORYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez de prendre CHLORYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CHLORYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient CHLORYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé  Retour en haut de la page

· La substance active est :

Chlorydrate d’heptaminol.............................................................................................. 0,1878 g

Quantité correspondant à heptaminol............................................................................ 0,1500 g

Pour un comprimé.

· Les autres composants sont : Amidon de maïs gélifiable (STA-Rx 1500), trisilicate de magnésium, stéarate de magnésium, amidon de blé.

Qu’est-ce que CHLORYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur  Retour en haut de la page

Ce médicament se présente sous forme de comprimés. Boîte de 20, 500 ou 1000.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

H2 PHARMA

21 RUE JACQUES TATI

ZAC LA CROIX BONNET

78390 BOIS D’ARCY

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Fabricant  Retour en haut de la page

LABORATOIRES M. RICHARD

RUE DU PROGRES

ZI DES REYS DE SAULCES

26270 SAULCE-SUR-RHONE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

< {MM/AAAA}>

Autres  Retour en haut de la page

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

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ANSM - Mis à jour le : 06/11/2018

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

CHLORYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

Chlorydrate d’heptaminol................................................................................................... 0, 1878 g

Quantité correspondant à heptaminol................................................................................. 0, 1500 g

Pour un comprimé.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Comprimé.

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

Proposé dans le traitement symptomatique de l’hypotension orthostatique, en particulier lors d’un traitement psychotrope.

4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Posologie

Adulte : 1 à 2 comprimés, trois fois par jour.

Population pédiatrique

Sans objet.

Mode d’administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

· Hypertension artérielle sévère.

· Hyperthyroïdie.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôle anti-dopage.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

Sans objet.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

Sans objet.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : ANALEPTIQUE CARDIO-VASCULAIRE., code ATC : non encore attribué.

(C : système cardiovasculaire)

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Amidon de maïs gélifiable (STA-Rx 1500), trisilicate de magnésium, stéarate de magnésium, amidon de blé.

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   Retour en haut de la page

20, 500 ou 1000 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/ Aluminium).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  Retour en haut de la page

Pas d’exigences particulières pour l’élimination.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

H2 PHARMA

21 RUE JACQUES TATI

ZAC LA CROIX BONNET

78390 BOIS D’ARCY

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

· 34009 339 278 5 : 20 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/ Aluminium)

· 34009 559 377 2 : 500 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/ Aluminium)

· 34009 559 378 9 : 1000 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/ Aluminium)

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{JJ mois AAAA}

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

Médicament non soumis à prescription médicale.


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3 avis client(s)

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Henri L.

pas d'avis mais ça rempli les fonctions requises

13/09/2021

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Roxana R.

Tout est arrivé dans les meilleures conditions, merci !

04/09/2021

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Guy N.

très bon produit

01/07/2021

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