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TRANSVERCID Verrues 12 mm - 8 Pansements
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Kératolytique (D : Dermatologie).
Ce médicament est indiqué dans le traitement local des verrues vulgaires notamment des verrues multiples et/ou de grande taille (dont verrues plantaires).
Data sheet
- Substances actives
- Verrucides locaux
Specific References
Attention ceci est un médicament
Pour connaître les précautions d’emploi ainsi que la posologie, veuillez consulter la notice du médicament. Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.
Ceci est un médicament.
Dans l'intérêt du patient, la vente en ligne de médicaments est strictement réglementée en France.
Notre site est adossé à la Pharmacie Française Citypharma (Paris 6) et agréé par l’Agence Régionale de Santé d’Île de France depuis le 1er juillet 2014.
Posologie
Ouvrir le sachet sur un côté et sur toute la largeur. Ecarter les bords, tirer doucement la languette transparente jusqu'au premier dispositif, le décoller et l'appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support transparente s'applique sur la peau et le film protecteur bleu apparaît sur la partie supérieure du dispositif.
Maintenir Ie dispositif en place à I'aide d'une des bandes adhésives jointes dans Ie conditionnement; laisser enfin agir Ie dispositif toute la nuit (au minimum 8 heures) et l'enlever le matin.
Recommencer I'opération chaque soir à l'aide d'un nouveau dispositif jusqu'à disparition de la verrue sans toutefois dépasser un mois de traitement.
Mode d'administration
Voie cutanée
ANSM - Mis à jour le : 12/02/2019
TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide salicylique................................................................................................................ 14,54 mg
Pour un dispositif de 12 mm de diamètre et de 96,94 mg sur une bande de polyester recouverte d'un film de polyéthylène.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Dispositif pour application cutanée.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Ouvrir le sachet sur un côté et sur toute la largeur. Ecarter les bords, tirer doucement la languette transparente jusqu'au premier dispositif, le décoller et l'appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support transparente s'applique sur la peau et le film protecteur bleu apparaît sur la partie supérieure du dispositif.
Maintenir Ie dispositif en place à I'aide d'une des bandes adhésives jointes dans Ie conditionnement; laisser enfin agir Ie dispositif toute la nuit (au minimum 8 heures) et l'enlever le matin.
Recommencer I'opération chaque soir à l'aide d'un nouveau dispositif jusqu'à disparition de la verrue sans toutefois dépasser un mois de traitement.
Mode d'administration
Voie cutanée
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En cas d'échec après un mois de traitement ou en cas de récidive, la conduite à tenir doit être réévaluée.
En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement devra être interrompu
Appliquer Ie dispositif sur la verrue à traiter, en évitant Ie contact avec la peau saine et/ou Ies muqueuses.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Possibilité de réaction locale autour de la verrue cédant à l'arrêt du traitement.
Risque de survenue de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Risque de brûlures en cas de surdosage.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : KERATOLYTIQUES ; code ATC : D. Dermatologie
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Film protecteur non amovible en polyéthylène haute densité, coloré en bleu.
Support protecteur amovible en polyester (MYLAR).
Sparadrap en polyéthylène basse densité adhésif acrylique.
3 ans
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
8 dispositifs en sachet (Papier/PE/ Aluminium); boite de 1 + 10 sparadraps.
16 dispositifs en sachet (Papier/PE/Aluminium); boite de 2 + 20 sparadraps.
6.6. Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
45 PLACE ABEL GANCE
92100 BOULOGNE
8. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 348 733 3 1 : 8 dispositifs en sachet (Papier/PE/ Aluminium) + 10 sparadraps.
· 34009 348 735-6 0 : 16 dispositifs en sachet (Papier/PE/ Aluminium) + 20 sparadraps
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
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