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Pharmacie Du Four Bonaparte
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STRUCTUM 500 mg 60 gélules
Classe pharmacothérapeutique : ANTI ARTHROSIQUE (M : Muscle et Squelette)
STRUCTUM contient du sulfate de chondroïtine. Ce médicament est un anti-arthrosique. L'arthrose est une maladie causée par l'usure du cartilage.
STRUCTUM est utilisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement.
Prix : €12.99
Tax included
3400935464323
Data sheet
- Substances actives
- Chondroïtine sulfate
Specific References
Attention ceci est un médicament
Pour connaître les précautions d’emploi ainsi que la posologie, veuillez consulter la notice du médicament. Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.
Ceci est un médicament.
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Réservé à l'adulte (plus de 15 ans)
Voie orale
Posologie
1 gélule à 500 mg, 2 fois par jour soit 1 g par jour.
Mode d'administration
Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau.
Utilisation chez l'enfant : il n'existe pas de données suffisantes permettant l'utilisation de chondroïtine sulfate chez les enfants de 0 à 18 ans. L'utilisation de chondroïtine sulfate chez l'enfant n'est donc pas recommandée.
ANSM - Mis à jour le : 23/10/2017
STRUCTUM 500 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 
Chondroïtine sulfate sodique................................................................................................. 500 mg
Pour 1 gélule
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Gélule opaque de couleur bleue, taille 0+
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans)
Voie orale
Posologie
1 gélule à 500 mg, 2 fois par jour soit 1 g par jour.
Mode d'administration
Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau.
Utilisation chez l'enfant : il n'existe pas de données suffisantes permettant l'utilisation de chondroïtine sulfate chez les enfants de 0 à 18 ans. L'utilisation de chondroïtine sulfate chez l'enfant n'est donc pas recommandée.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l'utilisation de la chondroïtine sulfate chez la femme enceinte.
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction.
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de STRUCTUM pendant la grossesse.
On ne sait pas si la chondroïtine sulfate ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés / nourrissons ne peut être exclu. STRUCTUM ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Les études chez l'animal n'indiquent pas d'effet sur la fertilité.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucune étude clinique correspondante n'a été menée.
Le tableau ci-dessous indique les effets indésirables observés au cours de sept études cliniques, comprenant un total de 2244 patients dont 1154 traités par STRUCTUM.
Les effets indésirables ont été classés par systèmes organes selon la classification MedDRA et sont listés ci-dessous par fréquences : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1.000, <1/100), rare (≥1/10.000, <1/1.000), très rare (<1/10.000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Aucun effet indésirable n'est apparu comme « très rare » ou « très fréquent », c'est pourquoi ces colonnes n'apparaissent pas dans le tableau ci-après.
|
Fréquent ≥1% to 10% |
Peu fréquent ≥0.1% to 1% |
Rare < 0.1% |
|
08 Affections du système nerveux |
||
|
Sensation vertigineuse* |
|
|
|
14- Affections gastro-intestinales |
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|
Diarrhée Douleur abdominale* Nausées |
|
Vomissements |
|
16-Affections de la peau et du tissus sous-cutané |
||
|
|
Urticaire Prurit* - Eruption cutanée* |
Angioedème Erythème |
|
22- Troubles généraux et anomalies au site d'administration |
||
|
|
Oedème facial* |
|
|
* groupements du sponsor |
||
Les termes privilégiés sont classés et groupés par HLGT;
Les termes d'un même HLGT sont séparés par le symbole "-"
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
Traitement symptomatique
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
ANTI ARTHROSIQUE, (M : Muscle et Squelette)
L'acide chondroïtine sulfurique est le constituant essentiel de la substance fondamentale osseuse et cartilagineuse.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane, indigotine
3 ans
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
40, 60, 120 ou 180 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC/Aluminium - laque)
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées
6.6. Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières
7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
45 PLACE ABEL GANCE
92100 BOULOGNE
8. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 354 643-2 ou 34009 354 643 2 3 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC / Aluminium - laque)
· 496 439-6 ou 34009 496 439 6 7 : 120 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC / Aluminium - laque)
· 377 426-8 ou 34009 377 426 8 9 : 180 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC / Aluminium - laque)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
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Sort reviews by :
Françoise D. published the 29/03/2024 following an order made on 10/03/2024
produit que je prend depuis très longtemps
5/5
Véronique C. published the 22/03/2024 following an order made on 11/03/2024
Pour l'arthrose du genou
5/5
Patricia S. published the 22/09/2023 following an order made on 07/09/2023
Bons résultats
5/5
Yvette C. published the 06/05/2023 following an order made on 25/04/2023
cela fait des nombreuses année que j'en prends avec des coupures
5/5
ANNICK C. published the 04/05/2023 following an order made on 17/04/2023
Efficace à long terme
4/5
Véronique C. published the 03/05/2023 following an order made on 06/04/2023
Je l'avais arrêté pour voir pendant 6 mois et je l'ai repris pour l'artrose du genou car je souffrais de nouveau epanchement de synovie
5/5
RIJA R. published the 03/05/2023 following an order made on 17/04/2023
Rien à dire
4/5
Françoise D. published the 28/01/2023 following an order made on 18/01/2023
je prends le Structum depuis de nombreuses années sur ordonnance de mon médecin contre l'arthrose du genou.
5/5
SYLVIE M. published the 25/01/2023 following an order made on 18/01/2023
conforme à ma demande
5/5
Nicole V. published the 18/12/2022 following an order made on 05/12/2022
Je ne peux oasis encore mesurer les effets de ce produit
3/5
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