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Pharmacie Du Four Bonaparte
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LEHNING BILLEROL Troubles Intestinaux - 45 Comprimés
Prix : €9.79
Tax included
3400930109571
Data sheet
- Substances actives
- Homéopathie à visée digestive
Specific References
Attention ceci est un médicament
Pour connaître les précautions d’emploi ainsi que la posologie, veuillez consulter la notice du médicament. Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.
Ceci est un médicament.
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Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
1 comprimé 2 à 3 fois par jour, à laisser fondre sous la langue à distance des repas.
La durée de traitement ne devra pas dépasser 1 mois, au-delà un avis médical est nécessaire.
Mode d'administration
Voie sublinguale.
Croquer et laisser fondre le comprimé sous la langue, de préférence en dehors des repas.
ANSM - Mis à jour le : 07/11/2017
BILLEROL, comprimé à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 
Atropinum sulfuricum 3 DH..................................................................................................... 70 mg
Lycopodium clavatum 3 DH.................................................................................................... 70 mg
Salicylicum acidum 2 DH........................................................................................................ 70 mg
Natrum muriaticum 2 DH......................................................................................................... 70 mg
Natrum phosphoricum 1 DH.................................................................................................... 60 mg
Natrum carbonicum 2 DH........................................................................................................ 70 mg
Curcuma 2 DH........................................................................................................................ 60 mg
pour un comprimé à croquer de 1 g.
Excipient à effet notoire : lactose. Un comprimé contient 971 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
1 comprimé 2 à 3 fois par jour, à laisser fondre sous la langue à distance des repas.
La durée de traitement ne devra pas dépasser 1 mois, au-delà un avis médical est nécessaire.
Mode d'administration
Voie sublinguale.
Croquer et laisser fondre le comprimé sous la langue, de préférence en dehors des repas.
· Enfants de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
· Compte tenu de la présence de la souche LYCOPODIUM dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de lithiase biliaire sans avis médical.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
5 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Boîtes de 45 comprimés à croquer à croquer en plaquettes thermoformées (PVC/Alu).
6.6. Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
8. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· CIP N° 34009 301 095 7 1 : 3 plaquettes thermoformées (PVC/Alu) de 15 comprimés.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
