Lehning Acidum Phosphoricum Complexe n°05 solution buvable 30 ml
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LEHNING ACIDUM PHOSPHORICUM COMPLEXE N°05 - Gouttes 30ml

Classe pharmacothérapeutique

Médicament homéopathique.

Indications thérapeutiques

ACIDUM PHOSPHORICUM COMPLEXE N°5, solution buvable en gouttes est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états de fatigue récents notamment liés au surmenage et dans les troubles mineurs de la mémoire.

Prix : 7,50 €
TTC
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3400933701574

Fiche technique

Substances actives
Homéopathie à visée psychostimulante

Références spécifiques

Attention ceci est un médicament
Pour connaître les précautions d’emploi ainsi que la posologie, veuillez consulter la notice du médicament. Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.

Ceci est un médicament.

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Voie sublinguale.

Médicament réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus 15 ans.

Adultes et adolescents de plus de 15 ans: 20 gouttes 3 fois par jour

A prendre dans un peu d'eau à distance des repas, garder le médicament sous la langue avant d'avaler.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

La durée de traitement ne doit pas dépasser 3 semaines. Au-delà, un avis médical est nécessaire.

Enfants de moins de 15 ans.

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients

ANSM - Mis à jour le : 26/12/2012

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

ACIDUM PHOSPHORICUM COMPLEXE N°5, solution buvable en gouttes

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

Acidum phosphoricum 2 DH............................................................................................................. 16,66 ml

Zincum muriaticum 8 DH.................................................................................................................... 3,33 ml

Acidum picricum 4 DH....................................................................................................................... 3,33 ml

Gelsemium 6 DH............................................................................................................................... 3,33 ml

Valeriana officinalis TM...................................................................................................................... 3,33 ml

pour un flacon de 30 ml

Excipients : Ethanol 49% (V/V).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Solution buvable en gouttes.

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états de fatigue récents notamment liés au surmenage et dans les troubles mineurs de la mémoire.

4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Voie sublinguale.

Médicament réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus 15 ans.

Adultes et adolescents de plus de 15 ans: 20 gouttes 3 fois par jour

A prendre dans un peu d'eau à distance des repas, garder le médicament sous la langue avant d'avaler.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

La durée de traitement ne doit pas dépasser 3 semaines. Au-delà, un avis médical est nécessaire.

4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

Enfants de moins de 15 ans.

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

· Ce médicament contient 49% de vol d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 193 mg par dose, ce qui équivaut à 4,8 ml de bière, 1,9 ml de vin par dose.

· L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, et les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

Sans objet.

4.6. Grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

Sans objet.

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Éthanol, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  Retour en haut de la page

Boîte en carton contenant un flacon en verre jaune de 30 ml muni d'un compte gouttes.

6.6. Précautions particulières d'élimination et de manipulation  Retour en haut de la page

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

laboratoires lehning

3 rue du Petit Marais

57640 SAINTE BARBE

FRANCE

8. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

· 337 015 7 ou 34009 337 015 7 4 : 1 flacon compte-gouttes de 30 ml.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION  Retour en haut de la page

A compléter par le titulaire.

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

A compléter par le titulaire.

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

Médicament non soumis à prescription médicale.


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