Pharmacie Du Four Bonaparte
GAVISCON Menthe - 20 comprimés à croquer
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-sophagien (R.G.O.).
Code ATC : A02B
GAVISCON MENTHE, comprimé à croquer apporte un soulagement rapide de la douleur et de la gêne occasionnées par les brûlures ou aigreurs d'estomac et les remontées ou renvois acides.
Ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'sophage.
Fiche technique
- Substances actives
- Autres anti-acides avec bicarbonate de sodium
Références spécifiques
Attention ceci est un médicament
Pour connaître les précautions d’emploi ainsi que la posologie, veuillez consulter la notice du médicament. Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.
Ceci est un médicament.
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Adulte et enfants de 12 ans et plus : 1 à 2 comprimés après les principaux repas et au coucher.
Enfants de moins de 12 ans : uniquement sur avis médical.
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population
Populations particulières
Insuffisance hépatique : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population
Insuffisance rénale : utiliser avec précaution en cas de régime sans sel très strict (voir rubrique 4.4)
Durée de traitement
Si les symptômes ne s'améliorent pas après 7 jours de traitement, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Mode d'administration
Précautions à prendre avant l'administration du médicament : le comprimé doit être avalé, après avoir été soigneusement croqué.
ANSM - Mis à jour le : 12/02/2020
GAVISCON MENTHE, comprimé à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 500 mg d'alginate de sodium, 267 mg de bicarbonate de sodium et 160 mg de carbonate de calcium.
Excipient à effet notoire : un comprimé contient 7,50 mg d'aspartam (E951).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Comprimé de couleur blanchâtre à crème, légèrement tacheté.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
Adulte et enfants de 12 ans et plus : 1 à 2 comprimés après les principaux repas et au coucher.
Enfants de moins de 12 ans : uniquement sur avis médical.
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population
Populations particulières
Insuffisance hépatique : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population
Insuffisance rénale : utiliser avec précaution en cas de régime sans sel très strict (voir rubrique 4.4)
Durée de traitement
Si les symptômes ne s'améliorent pas après 7 jours de traitement, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Mode d'administration
Précautions à prendre avant l'administration du médicament : le comprimé doit être avalé, après avoir été soigneusement croqué.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
La prise de deux comprimés contient 246 mg (10.6 mmol) de sodium. Cette teneur doit être prise en compte en cas de régime sans sel strict, par exemple lors de certaines insuffisances cardiaques congestives ou de dysfonctionnement rénal.
La prise de deux comprimés contient 320 mg (3.2 mmol) de carbonate de calcium. Une attention particulière devra être apportée lors du traitement de patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase calcique rénale récurrente.
Compte-tenu de sa teneur en aspartam, ce médicament est à éviter chez les patients présentant une phénylcétonurie.
Pour les enfants de moins de 12 ans, voir section 4.2.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études cliniques menées chez plus de 500 femmes enceintes, ainsi qu'une grande quantité de données provenant de l'expérience post-marketing n'ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le ftus ou le nouveau-né.
GAVISCON peut être utilisé pendant la grossesse, si nécessaire.
Aucun effet des substances actives n'a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. GAVISCON peut être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Les données cliniques ne suggèrent pas que GAVISCON ait un effet sur la fertilité humaine aux doses thérapeutiques.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets indésirables sont classés ci-dessous par fréquence, en utilisant la convention suivante : très rare (<1/10,000).
Classe de systèmes d'organes |
Fréquence |
Effet indésirable |
Affections du système immunitaire : |
Très rare |
Réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes. Réactions d'hypersensibilité telles que l'urticaire. |
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales |
Très rare |
Effets respiratoires tels que bronchospasme. |
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En cas de surdosage, le traitement est symptomatique. Le patient peut présenter une distension abdominale.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Après ingestion, ce médicament interagit rapidement avec le liquide gastrique pour former un gel d'acide alginique, de pH proche de la neutralité, flottant au-dessus du contenu gastrique et évitant ainsi le reflux gastro-sophagien.
En cas de reflux sévère, le gel lui-même peut être régurgité dans l'sophage et s'interposer entre la paroi sophagienne et le liquide gastrique irritant, exerçant un effet apaisant.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L'action de ce médicament est mécanique et ne dépend pas de son absorption systémique.
5.3. Données de sécurité préclinique
Aucune donnée pré-clinique significative n'a été rapportée.
2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Boîte de 20, 40, 60 et 80 comprimés en pilulier.
Chaque pilulier, en polypropylène, est blanc, rigide, fermé par un bouchon et contient 20, 40 ou 60 comprimés.
12 et 24 comprimés sous plaquettes (PVC/PE/PVDC/Aluminium).
Chaque plaquette contient 6 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
38 RUE VICTOR BASCH
91 300 MASSY
8. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· CIP 34009 367 909 6 4 : 20 comprimés en pilulier (polypropylène)
· CIP 34009 367 910 4 6 : 40 comprimés en pilulier (polypropylène)
· CIP 34009 367 911 0 7 : 60 comprimés en pilulier (polypropylène)
· CIP 34009 367 913 3 6 : 12 comprimés sous plaquettes (PVC/PE/PVDC/ Aluminium)
· CIP 34009 367 915 6 5 : 24 comprimés sous plaquettes (PVC/PE/PVDC/ Aluminium)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
Yves L. publié le 25/07/2023 suite à une commande du 10/07/2023
Sur conseil d'un ami. Comprimé un peu 'pâteux' à croquer, mais n'en ai pris qu'un seul à ce jour, ne peut donc pas juger.
Client anonyme publié le 21/08/2021 suite à une commande du 06/08/2021
Contenant pratique mais produit trop mentholé