Pharmacie Du Four Bonaparte
NATURACTIVE Reine Des Prés - 30 Gélules
Ceci est un médicament.
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1) Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les douleurs telles que maux de tête et douleurs dentaires.
2) Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les douleurs articulaires mineures.
Son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.
Fiche technique
- Substances actives
- Phytothérapie antirhumatismale
Phytothérapie à visée antalgique et/ou antipyrétique
Références spécifiques
Attention ceci est un médicament
Pour connaître les précautions d’emploi ainsi que la posologie, veuillez consulter la notice du médicament. Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.
1) les douleurs telles que les maux de tête et les douleurs dentaires.
2) les douleurs articulaires mineures.
Son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.
Ce médicament est réservé à l'adulte.
Adultes
2 à 6 gélules par jour.
Population pédiatrique
L'utilisation de ce médicament chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans est déconseillée (voir rubrique 4.4).
Mode d'administration
Voie orale. Avaler les gélules avec un grand verre d'eau.
Durée de traitement
Maux de tête et douleurs dentaires
La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 à 5 jours.
Douleurs articulaires mineures
La durée du traitement ne doit pas dépasser 4 semaines
Si les symptômes persistent, un médecin doit être consulté.
ANSM - Mis à jour le : 09/02/2017
ELUSANES REINE DES PRES, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
REINE DES PRES (Filipendula ulmaria (L.) Maxim.) (extrait sec de la sommité fleurie de)......... 200 mg
Solvant d'extraction : eau.
Rapport drogue / extrait final : 2,4-3,6 : 1.
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
2) Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les douleurs articulaires mineures.
Son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.
ELUSANES REINE DES PRES, gélule est indiqué chez l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Adultes
2 à 6 gélules par jour.
Population pédiatrique
L'utilisation de ce médicament chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans est déconseillée (voir rubrique 4.4).
Mode d'administration
Voie orale. Avaler les gélules avec un grand verre d'eau.
Durée de traitement
Maux de tête et douleurs dentaires
La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 à 5 jours.
Douleurs articulaires mineures
La durée du traitement ne doit pas dépasser 4 semaines
Si les symptômes persistent, un médecin doit être consulté.
Ce médicament est contre-indiqué en cas :
· d'hypersensibilité à la substance active, aux salicylates ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;
· d'allergie à l'aspirine ;
· de déficit en glucose 6 phosphate déhydrogénase.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament n'est pas indiqué dans les cas d'arthrite aiguë qui nécessitent un avis médical.
Population pédiatrique
En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Du fait de la présence de dérivés salicylés dans ce produit, une interaction avec d'autres médicaments dérivés des salicylés, des anticoagulants ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens pourrait survenir.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
La sécurité d'emploi pendant la grossesse n'a pas été établie. En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse est déconseillée.
La sécurité d'emploi pendant l'allaitement n'a pas été établie. En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement est déconseillée.
Fertilité
Aucune donnée sur la fertilité n'est disponible.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
Aucun effet indésirable n'a été décrit.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Les études de cancérogénicité et de toxicité de la reproduction n'ont pas été réalisées.
Adjuvant de l'extrait : maltodextrine.
Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171).
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
30 ou 60 gélules en flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.
6.6. Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
45 PLACE ABEL GANCE
92100 BOULOGNE
[Tel, fax, e-Mail : à compléter ultérieurement par le titulaire]
8. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 329 102 1 2 : 30 gélules en flacon (PEHD/PP).
· 34009 342 463 4 0 : 60 gélules en flacon (PEHD/PP).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
<Date du premier enregistrement : {JJ mois AAAA}>
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
<{JJ mois AAAA}>
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.